Oriéntate en tu Voluntariado: 2016

domingo, 11 de diciembre de 2016

Un día para dar. Celebrando el Giving Tuesday

Crear iniciativas que creen conciencia, actividades que den a conocer maneras diferentes de ser solidarios, es una gran idea.

A finales de año, inauguramos nuestra oficina de atención para el voluntariado en la ciudad de Rubí, lugar dónde nace el proyecto Oriéntate en tu Voluntariado. De esto, surge la oportunidad de crear un proyecto de voluntariado propio y en ello nos pusimos y estamos. Este nuevo proyecto consiste en realizar diferentes acciones de sensibilización no centradas en un colectivo concreto puesto que el voluntariado engloba todo aquello que tenga relación con una acción desinteresada que busca la mejora de aquello que te rodea.

Hace 5 años nace un movimiento mundial que es la contraposición al conocido Black Friday y el Ciber Monday, consumismo en su plenitud, que daba paso a las buenas acciones, fuera de la manera que fuera. El llamado Giving Tuesday se celebra el último martes de noviembre con la intención de enseñarnos la importancia de los buenos gestos y de qué manera debemos seguir poniéndolos en práctica el resto del año. Y eso quisimos hacer.

Desde Rubí, decidimos hacerlo nuestro y reunir a diferentes entidades y comercios de la ciudad motivados en hacer una actividad que tuviese un fin solidario. Y así fue. Nos reunimos 13 participantes, 7 entidades y 6 comercios, con actividades diferentes y con fines diferentes para que lo recaudado, material y económico, estuviese muy repartido.

Las entidades nos reunimos en una de las plazas más conocidas de la ciudad, Plaça de Catalunya o plaza del casino, los comercios colaboraban desde su propio puesto de trabajo.

Desde la Plaça de Catalunya pretendíamos “hacer ruido”, que se acercaran, nos preguntaran y se interesaran por nuestro trabajo y el motivo de aquella jornada. Mucha gente pasó a ver las diferentes actividades entre las que se encontraban abrazos solidarios contra el acoso escolar conducido por la Plataforma contra el bullying AlanMon, venta de verdura ecológica por la entidad EcoBodum, conducida por personas de la ciudad en paro, la biblioteca de la ciudad que destinaba su recogida para La Marató de Tv3, dedicada este año al ictus y a las lesiones medulares y cerebrales traumáticas, entre otras. Por parte de los comercios se hicieron recogidas de material escolar, ropa y mantas para los sin techo, juguetes, entre otras. Por nuestra parte, al ser la entidad organizadora del Giving Tuesday de la ciudad, decidimos dar a conocer nuestro trabajo, poniendo nuestra exposición de fotografías de voluntariado en medio de la plaza, un stand informativo y una parada con la que pretendíamos incentivar la iniciativa RefugioXNarices, la cual apoyamos.

La jornada no pudo ser más positiva. Buenas recaudaciones, buen trabajo en equipo y respeto y colaboración entre todos. El buen ambiente que se vivió durante todo el día demostró el trabajo que realizamos, que trabajamos por y para mejorar las cosas y que el camino es apoyarnos y colaborar en todo aquello que podamos mutuamente. El buen resultado provocó que los participantes quieran volver a participar y que otros quieran sumarse la siguiente jornada.

El año que viene prometemos hacerlo más grande en todos los sentidos. Esperamos ser un referente que motive a otros a reunir a toda su ciudad para que un día al año demostremos que ayudar es muy fácil, solo debemos darle al coco y ponerlo en práctica el resto de año. Porque aquellos días en los que recordamos algo en concreto, que se conmemora un colectivo, una enfermedad, una situación, debe ser un día para crear conciencia y cambiar el chip que nos impide ponernos las pilas para actuar y hacer algo.

Pero no todo acaba aquí. Los medios locales y nacionales se hicieron eco de nuestra iniciativa y “Oriéntate en tu Voluntariado” cruzó los límites de las redes sociales para dar paso a la televisión y los medios digitales y tradicionales. Medios como El Periódico, La Vanguardia o ABC publicaron la jornada que haríamos. También, medios locales como el Diari de Rubí o RubiTV estuvieron con nosotros en la jornada. Si queréis ver más fotos de la jornada, aquí tenéis las mejores.

Con esta entrada nos despedimos hasta el año que viene. Para el 2017 prometemos nuevos y mejores temas. La actualidad social está presente y, nosotros, nos debemos a ella.

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jueves, 17 de noviembre de 2016

La etiopía rural desde el trabajo de cooperación

Hoy hablamos con Iñaki Coll Alegría, licenciado por la Universidad de Barcelona - Hospital Clínic y especializado en pediatría en el Hospital de Granollers. Iñaki es fundador de la ONG Alegría sin Fronteras animado por su última experiencia de cooperación, en la que permanece actualmente, tras ver las necesidades del lugar pero, no todo empieza aquí.

Nos remontamos 8 años atrás, cuando Iñaki todavía era estudiante de medicina y aterriza en Honduras, viaje que le marcó tanto que su motivación por acabar la carrera y dedicarse a la cooperación se afianzaron. Volvería 2 años después.

Tras este viaje pasó por Senegal, tras tener la inquietud de tener respuesta a la pregunta: ¿Qué les lleva a dejar a su familia y a dejarlo todo, embarcarse para jugarse la vida llegando a nuestro continente?

Posteriormente, aterriza en Etiopía, donde el lugar y la situación le hace sentir diferente. En palabras de Iñaki: “Sobrecogedor. Deslumbrante. Alumbrante. Impactante. Inolvidable. Vinculante. Excepcional. Aquí comparten cama la vida y la muerte”. Tras darse cuenta de que, “es muy duro ver morir a un niño que no debería morir, un niño que en nuestro país sobreviviría”, nace la ONG Alegría Sin Fronteras. Así, se pone manos a la obra con un equipo de trabajo que le acompaña.

Desarrollan el proyecto en una zona castigada por la sequía y dónde la mayor parte de gente sobrevive en lugar de vivir. Su objetivo es que puedan vivir. Que puedan ir al colegio y no morir de enfermedades evitables como son la diarrea, la neumonía, la desnutrición, la malaria. Y es que el día a día en la Etiopía rural, es realmente duro. Entiendes el sentido de lo que es realmente vivir sin nada. Una familia vive en una habitación desnuda, provista tan solo de las 4 paredes y un techo. Sin agua ni luz.

Muchas familias, demasiadas, tienen que caminar kilómetros de distancia para poder abastecerse de agua, agua que en la mayoría de ocasiones no es potable. Comen maíz con maíz o maíz con nada o nada. Dos comidas diarias los afortunados, el resto una o ninguna.

Actualmente, una de las causas más comunes de muerte en menores de 5 años son por simples diarreas o neumonías. Enfermedades que actualmente son curables pero que, ante la falta de recursos, causan la muerte de miles de niños. La situación tan severa de desnutrición que sufren los niños de la zona, provoca que enfermedades tan llanas se compliquen hasta el punto de tener un triste final.

Iñaki nos cuenta los criterios para diagnosticar una desnutrición:

Perímetro braquial: consiste en medir el perímetro en la zona media del antebrazo con una cinta métrica.

Relación peso/longitud: por debajo -2 desviaciones estándar para desnutrición moderada y por debajo de -3 desviaciones estándar para desnutrición aguda severa.

Presencia de edemas

Para el tratamiento de los niños con desnutrición aguda severa que requieren ingreso en una unidad terapéutica de renutrición se han desarrollado unas leches terapéuticas con propiedades y componentes específicos para el manejo de los niños con desnutrición aguda severa.

Para los niños con desnutrición aguda severa que no precisan ingreso, se ha desarrollado una pasta de cacahuete ya preparada para tomar directamente y evitar contaminación con agua.

Al preguntarle a Iñaki cual era la media de atención diaria nos sorprende la cifra. Entre 20-30 niños/as, principalmente menores de 5 años, son atendidos por desnutrición. La mayoría de ellos, milagrosamente, salen adelante. Pero no todo queda aquí, la desnutrición deja huella en la vida adulta, especialmente a nivel cognitivo y de crecimiento. Por ello, trabajan duro para no tener que llegar a ello, haciendo un cribaje de la población en el cual se prevé esa situación y se trata para que no repercuta en el pequeño/a a la larga.

El caso de Nuriya

Alegría nos cuenta el caso de la pequeña Nuriya.

“Nuriya pesaba 6,5 Kg. Podríais pensar que tiene 3 o 4 meses de vida, pero no. Muy lejos de ello, nuestra querida Nuriya llegó al mundo hace ya 5 años y seguía pesando 6,5 Kg.

Llegó en brazos de su padre. Nuriya no tenía fuerzas para caminar, estaba tan débil que no podía ni sostenerse en pie. Su rostro reflejaba miedo, a la vez que un gran sufrimiento, el sufrimiento de no tener nada que llevarse a la boca desde hace no días ni semanas, sino meses incluyo años, hasta llegar a cumplir los 5 años de vida y seguir con un peso de 6,5 Kg.

Para medir la desnutrición, medimos el perímetro braquial con una cinta métrica. En el caso de Nuriya era de 9 cm. Para que os hagáis una idea es prácticamente del tamaño de vuestro dedo pulgar, en algunos casos incluso vuestro dedo pulgar será más grande! Lo que podía ser el perímetro de vuestro dedo pulgar sea el perímetro del brazo de Nuriya…

Ingresamos a Nuriya en la unidad de desnutrición. Los primeros días apenas tenía fuerza para sostenerse sentada, apenas tenía fuerza para masticar. Tuvieron que ofrecerle el alimento con una sonda a través de la nariz.

Por suerte, día a día fue recuperando la fuerza y la vitalidad de la que había sido privada. A las 3 semanas de estar ingresada, nos deleitó con una preciosa sonrisa. Una de las sonrisas más alegres que Iñaki jamás haya visto, sobre todo después de haberla visto tres semanas antes con esa mirada de haber vivido demasiado. Ahora Nuriya vuelve a tener fuerzas para vivir. Ahora tiene fuerza para sostenerse en pie y caminar. Vuelve a ser la niña que nunca debería haber dejado de ser, la niña con ganas de jugar, reír y disfrutar.

Nuriya es el rostro de la desnutrición, el nombre propio, la mirada que se esconde detrás de cada cifra”.

Tal como comenta Iñaki, el derecho básico es el de vivir, no sobrevivir. No hay que conformarse, ninguno elegimos el lugar dónde nacemos pero si tenemos el derecho a tener todo aquello que merecemos. Nadie es menos y merece menos por tener poco, del mismo modo que tampoco es superior aquel que más tiene.

Y acabamos con una frase de nuestro amigo Iñaki, que nos sirve para todo y para todos y no podría ser más acertada: “hay viajes de los que nunca regresas, hay viajes que te cambian la vida”.

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miércoles, 2 de noviembre de 2016

Diferentes voluntariados, diferentes características

Cuando hablamos de voluntariado abarcamos miles de denominaciones, según la duración, la tipología, la dedicación y la manera de realizarlo. Entre los tipos de voluntariado según los aspectos mencionados, encontramos el voluntariado social, el cultural, el de derechos humanos, el corporativo, el desarrollista, el formal e informal o el familiar, por mencionar algunas de sus variedades. Tanto para aquellos que acabáis de empezar en este mundo como para los que llevan tiempo y sienten curiosidad, esta entrada os resultará útil. Os explicaremos la base de los tipos de voluntariado, aquello que consideramos esencial saber. De esta forma, podremos ubicarnos mejor y encontrar el que más se adapta a nosotros, a nuestras cualidades y expectativas.

El primer paso, y el más importante, es saber el tipo de voluntariado que queremos realizar. Esta tipología se debe a la disponibilidad de cada uno para trasladarse más o menos de su zona de confort. Por una parte, encontramos el voluntariado online, que consiste en una colaboración a distancia llegando a hacer una gran amplitud de tareas, desde la traducción de textos, gestiones administrativas hasta difusión de publicidad, etc. Por otra parte, tenemos el semipresencial aquel en el que se compagina el trabajo presencial y el online en las tareas a realizar dentro de la colaboración. Por último y el más común, el presencial es el que se lleva a cabo en persona, al que tienes que trasladarte a un punto de trabajo concreto.

De este último, en concreto, podemos hablar de dos tipos:

Trato directo con las personas: Aquel en el que tratas con las personas, que te relacionas, que trabajas directamente con ellas. Es más cercano, más del “tu a tu”.

Detrás de las cámaras: Aquel que hace un trabajo más relacionado con la programación, archivo o gestión de tareas de un modo más interno. Aunque en ocasiones es el trabajo que no se ve, esta tarea es clave para un proyecto, ya que es la que mantiene todo en pie.

Asimismo, encontramos el voluntariado referente al lugar de actuación, donde llegará tu “ayuda”. Hablamos de los tres básicos:

Internacional: Aquel en el que te marchas de tu país de origen, decidiendo salir completamente de tu zona de confort.

Local: Aquel que haces dentro de tu población o alrededores.

Nacional: No sales del país, pero si de tu población o comunidad autónoma.

Por último, hablamos del tiempo que dedicaremos a nuestra colaboración, ya sean pocas horas a la semana, jornada completa o superando esta última, según la necesidad. Los voluntariados de corta duración tendrían una duración de entre 2 semanas y 1 mes, seguidos de los de media que estarían entre 1 mes y 3 meses. Por último, el voluntariado de larga duración serían más de 3 meses ampliándose, mayoritariamente, hasta un máximo de 2 años. Es importante tener en cuenta que hablamos de aproximaciones, ya que existen organizaciones que lo plantean de otra manera; aunque con diferencias no muy apreciables a las que os comentamos.

Cabe decir que no todas las colaboraciones con organizaciones que trabajan en ámbito internacional son necesariamente presenciales, puesto que hay muchos trabajos en línea que se deben realizar – como la gestión de redes sociales, traducciones o el contacto con los voluntarios - y son claves para su mantenimiento. Así que, podemos jugar un poco con ello y fusionar varios tipos de voluntariado según nuestro perfil y preferencias.

Y es que después de ver las diferentes maneras de realizar un voluntariado, ya no hay excusa ni límite que pare vuestras ganas de realizar uno. Por poco que pueda parecer, toda ayuda cuenta. Todos los tipos de voluntariado son una pieza clave para cada una de las causas que persigan.

Animaros a dar el paso, el equipo de Oriéntate en tu Voluntariado será vuestro apoyo.

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jueves, 20 de octubre de 2016

Moebius por el mundo

Puede que si os preguntamos por el síndrome de Moebius, no todos sepáis a qué nos estamos refiriendo exactamente. No obstante, si nos referimos a “los niños sin sonrisa”, es posible que sí lo entendáis. Sí, el síndrome de Moebius, ese síndrome que provoca la imposibilidad de sonreír. Ante tal inexpresión parecen ser personas hostiles hasta el punto de causar un distanciamiento e incluso exclusión social.

Hablamos con Manuel, un hombre que se prestó a ayudar a personas sin sonrisa por el mundo en todo lo que pueda a través de sus viajes solidarios en moto. Disfrutando siempre del viaje, de su lado más altruista, y de hacer difusión de la enfermedad con el objetivo que se estudie la rareza que la envuelve hasta encontrar una cura.

Profundizando en ello, el origen del síndrome de Moebius es neurológico. La causa reside en dos nervios de la cabeza, el sexto y el séptimo, que durante el periodo de gestación no se desarrollan correctamente, provocando que los niños no puedan tener movilidad total de sus músculos faciales. De modo que no pueden sonreír, no se pueden poner tristes, ni pueden mover los ojos lateralmente incluso, en algunos casos, no pueden ni tan solo ingerir bebida ni alimentos, teniendo que vivir con un botón gástrico.

La primera vez que Manuel conoció esta enfermedad fue en una fiesta motera, realizada por los padres de un niño afectado, en la cual decidió ofrecer su ayuda. A partir de entonces, cada año que pasaba aportaba un poco más de ayuda, hasta llegar al punto de decidir realizar el viaje pasando por todas las fundaciones a nivel mundial, buscando generar el mayor impacto mediático posible en la difusión del síndrome llegando a recorrer toda Europa y toda América de norte a sur. De esta manera nace "Moebius por el Mundo".

Así lo explicó todo antes de marcharse. Vídeo de "Motosx1000"

En cada país visitado pasó por su fundación, asociación o grupo de padres de afectados. Tal como nos explica Manuel, si tienes un hijo afectado y quieres que se hable de esa enfermedad en los medios de comunicación, por lo general no te harán mucho caso, pero... si les dices que hay un motorista que viaja por todo el mundo en moto y en solitario, pasando por todas las fundaciones para difundir esta enfermedad... eso sí es noticia, entonces si escucharon.

Para todos aquellos que queráis ver como fue su viaje y todo lo que le ocurrió en el camino, Manuel realizó un diario de ruta que podéis ver aquí.

A día de hoy, Manuel afirma que nunca podrá dejar de aportar su granito de arena con este síndrome, siempre ayuda a quién cree que puede necesitar su ayuda. Recientemente, destaca que subió al Mulhacén, el pico más alto de la península, con niños con síndrome de San Filippo y llevó material escolar a una ONG al sur de Marruecos.

De acuerdo con Manuel, desde el primer momento que ayudas a una persona ciega a cruzar un paso de peatones o recoges una bolsa de la compra a una persona mayor para meterla en el maletero de su coche, estás demostrándote a ti mismo que tienes humanidad, estás aportando ayuda desinteresada que algún día te será devuelta. Somos seres humanos y nuestra naturaleza es la de ayudarnos entre nosotros. Si todos estamos unidos, si hacemos bien, la vida nos lo devolverá de la misma manera que lo estamos dando.

Es fácil hacer cualquier cosa que decidas hacerla con el corazón y, sin duda, cuando realizas un viaje de esta magnitud tu vida cambia a todos los niveles. Porque se necesitan más sonrisas por el mundo. Y, sobre todo, porque ayudar a los demás, es ayudarnos a nosotros mismos. Y, eso, es una verdad como un templo.

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jueves, 6 de octubre de 2016

Ghana a través de los ojos del voluntariado

Momentos, instantes, vivimos muchos pero que dicten el camino de nuestro futuro, muy pocos. Ocurre cuando trabajas con personas, aquellas que te aportan un soplo de aire fresco en un segundo y te abren los ojos como nunca nada lo había hecho.

Hoy disfrutamos de la experiencia de voluntariado en Ghana de Julia y Laura, dos voluntarias que pasaron por nuestro servicio de orientación y que, gracias a ello, se marcharon con la asociación Ghanas de Vivir, antigua colaboración del blog.

Después de varios meses de espera, llegó el deseado 11 de junio, despegaban desde Barcelona para, unas 5 horas más tarde, aterrizar en Accra. Por fin pisaban tierras africanas donde una gran experiencia nos esperaba. Allí las recogía coordinador del orfanato, Godbless, que en muy pocos días pasaría a ser un gran amigo.

Tras unas horas de viaje en autobús y taxis, llegaron a Sarpeh, donde dejaron sus maletas cargadas de ilusiones y energía. Como era ya de noche, tuvieron que esperar hasta el día siguiente para visitar el orfanato.

Después de su primera noche, estaban tan entusiasmadas e impacientes, que no quisieron perder ni un solo momento, por lo que se dirigieron de inmediato a conocer por fin el orfanato y a esos niños tan especiales, que en pocos instantes ya les habían robado el corazón. Y, nada más llegar, comprobaron directamente la urgente necesidad de mejorar las condiciones del orfanato Liberty Home.

Su primera tarea por la mañana fue ayudar a los niños en su aseo personal y dar soporte en algunas de las tareas domésticas. Y, por supuesto, y no menos importante, mejorar las condiciones de las instalaciones. Había mucho por hacer, así que rápidamente se pusieron manos a la obra.

Trabajaron para garantizar tanto grandes como pequeñas mejoras, gracias al material que la asociación Ghanas de Vivir había conseguido comprar con su esfuerzo. Y los días pasaban. Se levantaban tempano pero en aquel lugar tan especial madrugar no importaba, compartir esos desayunos a base de arroz con los niños, sus sonrisas, sus miradas, sus abrazos que te cargan de energía… Eso era lo realmente importante.

A pesar de su corta estancia de apenas quince días, disfrutaron enormemente de la amabilidad de sus gentes, de sus increíbles playas y parajes, y, sobre todo, de momentos tanto felices como tristes y duros. Están muy agradecidas por la amabilidad y familiaridad que recibieron, especialmente por parte de Ghanas de Vivir, que hizo posible esta experiencia. Gracias a ellos pudieron comprobar cómo se va materializando todo el esfuerzo que realizan día tras día, tanto desde España como allí.

En definitiva, a día de hoy pueden decir orgullosas que su experiencia ha sido indescriptible. Incapaz de ser descrita con una sola frase. Son tantos los sentimientos y sensaciones vividas… Sentimientos y sensaciones que les encantaría volver a vivir. Volver cargadas de nuevas ilusiones, de ver crecer a los pequeños y el huerto que con tanta ilusión plantaron. Y volverán. Porque momentos, instantes de felicidad mutua como estos, no deberían morir nunca. Porque el voluntariado enamora. Y no podríamos estar más de acuerdo.

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martes, 20 de septiembre de 2016

Más allá del Alzheimer

Si pensamos en una dependencia, es muy probable, prácticamente seguro, que a la mayoría nos venga a la mente una cuestión física. Sin embargo, hay un mundo más allá de lo físico, hay un mundo en lo mental. Y es aquí donde nos encontramos con el Alzheimer.

Hablamos con Anna Fitó, profesora jubilada y presidenta de la asociación AFA Vallés en Sant Cugat del Vallès, Barcelona. Tuvimos una bonita e inspiradora charla sobre su trabajo en la asociación, hablando de su experiencia pero, sobre todo, de lo que no sabíamos de la enfermedad o que llegamos a pasar por alto.

Anna vivió el Alzheimer muy de cerca después de que su madre lo sufriera hace más de 15 años. El diagnóstico no era lo que es hoy en día y no se le otorgaba la debida importancia. “Cosas de la edad”, decían… Pero no es así, y es ahora cuando realmente lo sabemos.

La madre de Anna, que vivió su infancia plena Guerra Civil, luchó en todas las etapas de su vida por diferentes circunstancias. Deseaba para sus hijos una vida mejor que la que ella había tenido, razón por la que les inculcó desde el primer momento la importancia de estudiar y de buscarse la vida.

Anna destaca que era muy organizada y meticulosa, lo cual fue una clara señal de que allá por el 1995, algo no iba bien. Había dejado de ser tan cuidadosa con los pequeños detalles y no tenía la habilidad para recordar esas particularidades del día a día que siempre recordaba.

Aunque su carácter era fuerte e independiente, tuvo que ir a vivir con sus hijos tras un episodio de falta de orientación que alertó a la familia. Pues, que una persona con Alzheimer pierda la orientación y su memoria, son síntomas de la propia enfermedad. Así empieza todo, de hecho, junto con la pérdida de costumbres y rutinas diarias.

Pero esperad, rebobinemos un poco… Exactamente, ¿qué es el Alzheimer? Pues una enfermedad neurodegenerativa debida a una pobre conexión de las neuronas, lo que provoca que capacidades adquiridas a lo largo de la vida, tan básicas como caminar, leer y hablar, o las que creemos como innatas, como comer, se pierdan. No existe un estándar de tiempo estipulado para el desarrollo del Alzheimer, depende del caso, aunque la edad aproximada de gestación de la enfermedad se encuentra alrededor de los 65 y 70 años.

Lo que rodea a la enfermedad, nunca lo sabemos… Hasta que se vive. Hasta que la vivimos, hasta que la vivimos en nuestra propia piel. Quizás no como enfermo de Alzheimer, sino de cuidador. Cuando hablamos del cuidador, nos referimos a aquellos familiares que lo dejan todo por cuidar a su madre, padre, hermano… Dando un giro al rumbo de su vida, porque su vida es su familia.

En el inicio de la enfermedad la persona enferma es consciente de que algo no va bien, que no controla la situación. Y se siente frustrada e impotente. Odia sentirse dependiente, cuando siempre se ha valido por sí misma. Precisamente, por este motivo, la paciencia y empatía con la persona es crucial en todo momento, con el objetivo que sobrelleve la enfermedad lo más dignamente posible.

Las relaciones sociales son cruciales durante el proceso, tanto para el enfermo como para la familia. Para el enfermo, suponen una manera de mantener vivos sus recuerdos y sus rutinas, de no perderlas nunca. Para la familia, son una bocanada de aire fresco, pequeños respiros en el día para desconectar de la dura realidad en la que se encuentran.

Sabe que la persona nunca volverá a ser la misma pero, ¿quién no cambia en el transcurso de su vida? El Alzheimer debe tomarse como una etapa de la vida en la que perdemos capacidades. Si lo tomamos demasiado en serio, se vuelve una espiral de sentimientos amargos que no nos ayudan en ninguna de las dos posiciones. Por ello es importante concienciarse de que esa será la realidad hasta el momento y apoyarse en los seres queridos. De hecho, semanas atrás, pudimos ver la noticia de que el 94% de los enfermos de Alzheimer vivía con sus familiares. Cuidémonos porque, entonces, ellos estarán bien.

Para facilitar este proceso, nos encontramos con decenas de asociaciones repartidas por toda España que cubren estas necesidades, tanto para el enfermo como la familia. Hoy visitamos AFA Vallès en Sant Cugat del Vallès (Barcelona) de dónde, como hemos comentado anteriormente, Anna es presidenta. Una asociación dedicada durante todo el año a concienciar de la importancia del cuidador en este proceso y facilitar el día a día de los enfermos. Pudimos disfrutar de un rato con ellos y ver el gran trabajo que realizan. Hablamos con Berta Blasco, neuropsicóloga y trabajadora en la asociación.

A todo esto… ¿y si os dijéramos que podemos saber años antes si sufriremos Alzheimer en el futuro? Todos aquellos que lo sufrirán algún día, pueden detectarlo gracias a una prueba médica hasta 15 años antes de su aparición. Increíble, ¿verdad? No está en nuestras manos el ahora, pero si el buscar un remedio para el futuro.

Así como ayudar. Educar y enseñar unas pautas al cuidador en el inicio de este camino, es básico. Más que básico, debemos considerarlo como obligatorio. Enseñar de dinámica y de valores humanos, como el trato y la paciencia. Porque no podríamos estar más de acuerdo con Graham Stokes: "Tras la demencia sigue habiendo una persona". Y esa persona nunca muere, sigue estando ahí. Aunque aparentemente pueda no parecerlo, está ahí. Y es la labor del cuidador hacer que esa persona no deje de luchar por volver a salir a la luz y ser, de nuevo, sí misma.

Y… ¿cómo puedes colaborar tú? Participa en campañas de conciencia sobre la enfermedad y recogida de fondos para su investigación. La mejor manera de combatir el Alzheimer radica en confiar en la ciencia y en descubrir cómo combatirla, empezando por ralentizar la enfermedad. Empezar poniendo nuestro granito de arena.

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jueves, 8 de septiembre de 2016

Una actitud, un paso para la humanidad

Sabemos que es la actitud de las personas lo que mueve realmente el mundo. Por eso buscamos actitudes que inspiren, como Hola Ghana. Una filosofía de vida basada en el desarrollo de nuestra mejor versión para servir al mundo, a nuestro prójimo. Porque, de acuerdo con Jodorowsky, “si soy un ser humano, todo ser humano es un amigo para mí”.

Hablamos con Óscar Pérez Marcos, co-fundador y director de Hola Ghana, declarado viajero y soñador que cree firmemente en las personas como agentes de cambio. Su primer viaje a África le cambió la vida. Entendió que la realidad se puede transformar, siendo nosotros parte de esa transformación, de ese cambio. Allí conoció y admiró a personas que dedicaban su vida a ayudar a los demás y eso fue, precisamente, lo que le impulsó a crear la asociación.

Entendió que el primer paso hacia el cambio era conectar personas interesadas en ayudar con organizaciones locales en diferentes países, además de empoderando y co-diseñando proyectos de emprendimiento con éstas, orientados a su sostenibilidad.

Por esta razón, Hola Ghana colabora principalmente en proyectos de educación para niños y jóvenes, siendo la educación el motor del cambio. Desde la asociación apoyan pequeñas organizaciones que generan un impacto en el terreno, gestionan de manera transparente sus fondos y que conocen personalmente. Brindan oportunidades a los voluntarios de conocer líderes sociales, realidades urbanas, rurales, slums y zonas de bajos recursos, personas de diferentes culturas y religiones… Para que puedan tener una visión lo más global posible y despertar, así, un compromiso más social.

Concretamente, Oscar destaca un proyecto realizado en un pequeño orfanato de Koforidua, una zona rural de Ghana. Se trata de un centro para discapacitados de las Misioneras de la Caridad de Pondicherry, India. También subraya una escuela de alfabetización e integración para la población indígena de las Chiapas, en México, o una escuela de liderazgo y refuerzo escolar en la comuna de Ciudad de Bolívar al sur de Bogotá, Colombia. Y nosotros, ¿qué destacamos? Lo que venimos comentando, que la educación es claramente el motor del cambio.

Arrancaron con proyectos de caridad hace más de 5 años, llevando ropa, calzado, juguetes, material didáctico y medicinas o equipos médicos a diferentes regiones y países. Actualmente, la asociación sigue madurando hacia proyectos de emprendimiento social, orientados a dotar de sostenibilidad a organizaciones locales. Entre los muchos proyectos que apoyan, Hola Ghana financia un proyecto agrícola y la apertura de un hostel, así como la compra de un vehículo en Ghana para que funcione como un taxi, dejando los beneficios íntegros a la organización local.

Hasta el momento, han conseguido los objetivos que se han ido planteado, por grandes o imposibles que parecieran, porque les gusta soñar en grande. Gracias al apoyo del equipo y de los voluntarios, han podido ejecutar numerosos proyectos, abierto colaboraciones en 4 países, enviado voluntarios todos los años, firmado convenios con universidades, consolidando todos los procesos y fortaleciendo la confianza con las organizaciones locales y diferentes actores que brindan su apoyo a la organización.

Óscar destaca que con el paso de los años su mayor aprendizaje ha sido entender que lo más importante que tenemos es el tiempo. Por este motivo, debemos dedicarlo a aquello que tenga sentido para nosotros, a encontrar nuestro propósito en la vida. Es importante viajar, vivir experiencias y conocer a otras personas y formas de vida para llegar a conocernos mejor y darle a todo lo que nos rodea su verdadero sentido e importancia. Porque no hay nada más valioso que vivir con un propósito y más si éste se trata de ayudar a los demás. De acuerdo con Rousseau, “sé y siento que hacer el bien es la felicidad más auténtica que los corazones humanos pueden probar”.

De modo que la figura del voluntario es fundamental. Diseñar experiencias sociales que ayuden a las personas a despertar conciencia crítica, para humanizar el mundo. Alcanzar a entender la corresponsabilidad con los problemas de otros países, invitando así a asumir los cambios personales con la finalidad de cambiar las sociedades. HolaGhana ofrece la oportunidad de vivir esta experiencia tanto a personas mayores de edad o menores, siempre acompañadas de un adulto, en proyectos apoyados por la organización a lo largo del año. Al final, el voluntariado se reduce a una sola palabra: altruismo.

jueves, 21 de julio de 2016

Adentrándonos en una historia de voluntariado

Todos nosotros sabemos que las experiencias internacionales nos hacen crecer como personas, explorando nuevos horizontes y enriqueciendo nuestro espíritu, nuestra alma. Pero desplegar nuestras alas y salir de nuestra zona de confort, no siempre nos resulta sencillo. Pero, quizás, lanzarnos y ayudar es más fácil de lo que nos parece en un primer momento.

Hoy os traemos el testimonio de Sara. Sara tiene 22 años y acaba de terminar el Grado de Enfermería. Dedicar sus esfuerzos al ámbito de la cooperación, al desarrollo, ha sido desde siempre su deseo, su misión.

Desde la humildad, es consciente de que por el momento no cuenta con una gran experiencia. Pero eso no la detiene, al contrario. Se forma constantemente, aprovechando las oportunidades que la vida le ha planteado para adentrarse en este mundo.

Sara ha estado en Brasil, Marruecos e incluso en la India, con una ONG a través de una beca de Prácticas en Cooperación al Desarrollo. Además, sin necesidad de ir tan lejos, colabora entre semana en Madrid como voluntaria con otra ONG desde hace 5 años, en los programas de personas sin hogar y con internos de un centro penitenciario.

Centrándonos en su experiencia en la India, Sara estuvo en Rishikesh, una ciudad al norte de la India en el distrito de Uttarakhand, a los pies del Himalaya en las inmediaciones del río Ganges, de la mano de Ganga Prem Hospice, una ONG que se dedica a los cuidados paliativos, con el Programa de Practicas en Cooperación al Desarrollo de la UAM.

Se trata de un hospicio de orientación espiritual y sin ánimo de lucro, cuyo principal objetivo es brindar cuidado físico, psicológico, social y espiritual a personas con diagnóstico de cáncer terminal y a sus respectivas familias. Ayudar a este colectivo es una necesidad real pues, en la India, se diagnostican un millón de casos nuevos de cáncer por ano. De estos, el 80% se encuentran en estadios III y IV, por lo que dos tercios de los pacientes con cáncer son ya incurables, y por lo tanto, requieren de cuidados paliativos de forma la inmediata.

Sin embargo, no existe todavía una cultura de cuidados paliativos como tal. De hecho, no existe formación especifica al respecto para profesionales de la salud. Muchos no saben o no tienen claro en qué consisten los cuidados paliativos. Solo en 2010, el “Medical Council Of India” aceptó la medicina paliativa como una especialidad, pero desafortunadamente los pocos servicios de paliativos disponibles siguen estando a cargo de organizaciones caritativas y no del Estado.

Ser una persona con cáncer en la India a menudo significa que los médicos y hospitales locales se niegan a proporcionar ayuda básica, incluso cuando el alivio sintomático puede ser necesitado desesperadamente. Estos, les derivan a hospitales oncológicos, los cuales son escasos, privados y muy distantes entre sí en la mayoría de los estados. De modo que la ayuda puede estar demasiado lejos para que el paciente llegue al hospital con vida o simplemente no pueden permitírsela.

La India es el hogar de una sexta parte de la población mundial, y tiene una enorme carga de padecer enfermedades que limitan la vida. Menos del 1% de la población tiene acceso al alivio del dolor y los cuidados paliativos, lo que significa que más del 99% de la población muere es sus casas sin dignidad, en unas condiciones terribles y con un dolor insufrible. Situaciones duras, como la vida misma, que Sara ha vivido en su propia piel.

Al final, a raíz de sus vivencias, Sara ha podido comprobar en su propia piel qué significa ser voluntaria, lo que verdaderamente le apasiona, lo que le hace vivir en la no contradicción, siendo fiel a sus principios. Porque es maravilloso, la cuestión es, de acuerdo con Sara, que tan sólo nos muestran la cruda realidad sin hacerse cargo de ella. Y para eso estamos nosotros, los voluntarios. Almas con espíritu altruista y sincero porque, ayudando a los demás, nos ayudamos a nosotros mismos.

jueves, 30 de junio de 2016

El cambio de la mano de la Fundación Vicente Ferrer

La inspiración llega en el momento que menos te lo esperas. A veces no sabemos cómo es, pero una cosa sí que tenemos clara y es que, de acuerdo con Pablo Picasso, siempre nos encuentra trabajando. Y éste es el caso de la FundaciónVicente Ferrer.

Hablando con Judit Algueró, técnica de comunicación en la India de la FVF, nos explica que el desarrollo de la fundación ha dado lugar a un modelo ejemplar en el marco de la cooperación.

Todas aquellas personas que hablan del fundador y de la fundación misma coinciden en su compromiso y positivismo. Porque la FVF fomenta el contacto directo con las comunidades, sensibilizando a las mismas para cumplir con el objetivo de la labor de la fundación: el cambio real, desde dentro.

Nagappa/FVF

Sabemos que detrás de todo hombre siempre hay una gran mujer. Por esta razón, aunque nos referimos de Vicente Ferrer como el impulsor del trabajo que se ha llevado a cabo hasta el momento en la fundación, somos conscientes de la importancia de Anna Ferrer, su mujer y actual presidenta de la fundación, como pieza clave en la lucha contra la pobreza extrema.

La labor de la FVF comenzó su trabajo en el distrito de Anantapur, en el estado de Andhra Pradesh, remontándose al año 1969 hasta la actualidad. Hoy en día ya son más de 3.000 pueblos los que forman parte de la fundación y más de 3.000.000 de personas las que han recibido la ayuda que necesitaban.

Debemos destacar que en la India viven 1 de cada 3 personas pobres en el mundo y cerca de 55 millones de niños y niñas sufren desnutrición. De hecho, 97 millones de personas no tienen acceso a agua potable, algo imprescindible para vivir.

FVF

Es más, cuando la FVF llegó a Anantapur, solo el 10% de los niños y niñas acudían a la escuela primaria. Por este motivo, uno de los focos de actuación de la fundación se centra en la educación de los más pequeños.

A día de hoy, debemos agradecer los avances conseguidos de la mano de la fundación. Avances que se están produciendo desde Anantapur hacia otros poblados, ya que más del 99% asiste a la escuela y la diferencia en la asistencia respecto al género no es tan atroz.

Por otro lado, nos gustaría destacar las 27 millones de personas en la India que presentan algún tipo de discapacidad. Colectivo por el que lucha también la FVF, promoviendo la igualdad de condiciones, derechos y oportunidades de las personas con discapacidad a través del empoderamiento en sus comunidades.

¿Cómo? A través de la construcción de decenas de casas adaptadas, más de 3.000 ayudas médicas y el apoyo de 17 centros residenciales para niños y niñas con discapacidades psíquicas, físicas y sensoriales. En definitiva, potencian al emprendimiento de este colectivo, buscando su autonomía y equilibrio, como ciudadanos que son.

Nagappa/FVF

¿Y qué ocurre cuando eres mujer y sufres una discapacidad? Te conviertes en una carga para la familia, sufriendo discriminación e incluso maltrato. Situación que pretenden cambiar a través del comercio justo lo que les aporta la autonomía e independencia que necesitan en su día a día.

En síntesis, la FVF busca la igualdad de derechos y empoderar a la comunidad a través de sus proyectos. Para ello, cuenta con el apoyo de voluntarios profesionales. Solo el 1% del personal es español y tal y como nos explica Judit, “el voluntariado suele nutrirse de gente que tiene un profundo interés por mejorar el mundo, lo que les lleva a poner el corazón de lleno en su trabajo. Son un ejemplo de preocupación y cuidado hacia los demás que nos ayudan a mejorar cada día”.

Siempre podemos ayudar, estemos dónde estemos, seamos cómo seamos. Siempre existe alguna forma. Recordamos, de la mano de la FVF, que todo aquel pequeño paso que realicemos será mucho más que quedarnos quietos a pensar en cómo solucionarlo.

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